苯丙酮酸尿症
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苯丙酮酸尿症
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目前对PKU的治疗仅限于食疗法。 治疗方法是限制饮食中苯丙氨酸的摄入。市售低苯丙氨酸半合成食品可将每日苯丙氨酸摄入量限制在250～500毫克之内。婴儿出生后60天内给予治疗者，体力和智力发育可正常。治疗的时间要足够长，一般倾向于在8～10岁后逐渐放松严格的限制，但若病情有所加重，则应重新恢复治疗。有辅因子缺陷的病例治疗更困难，单纯低苯丙氨酸饮食不能控制症状。因苯丙氨酸降解主要在肝脏进行，故有人建议用肝移植的方法为患者提供酶源以治疗本病。PKU女性妊娠期应继续予以治疗，否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝。 食疗的根本原则是使患者摄入的苯丙氨酸仅仅满足人体所需苯丙氨酸的最小值。 本症是遗传代谢缺陷所致智力低下中较常见的类型，1934年由Folling首先描述，故又称Folling病。本病是一种遗传性氨基酸代谢障碍，为常染色体隐性基因遗传，因患者肝脏不能合成苯丙氨酸羟化酶，以致食物中的苯丙氨酸不能被氧化成酪氨酸，只能在肾脏中被转氨酶变成苯丙酮酸。苯丙氨酸和其他代谢产物对神经细胞的发育具有毒性作用，而酪氨酸的形成障碍影响神经纤维在发育过程中髓鞘形成。其临床特点为严重智力低下，以言语障碍最为严重，85%的患者处于白痴呆水平。伴有运动机能障碍，肌张力或高或低，不能坐下，不能行走，或走路时躯体摇摆。毛发色浅或黄，皮肤白皙，眼睛虹膜色素偏黄或浅蓝色而呈典型碧眼症。皮肤湿疹也较多见，尿有特殊鼠尿臭味。可有锥体束征及其他病理反射。大多数患者脑电图异常。 对PKU的根治，寄希望与基因疗法，但目前基因疗法尚处于研究阶段。
病情分析：你好。苯丙酮酸尿症（PKU）：智力障碍遗传病，属常染色体隐性遗传。同时也是一种代谢疾病，发病原因主要是因苯丙氨酸羟化酶基因缺陷引起的氨基酸代谢障碍性疾病。治疗方法是限制饮食中苯丙氨酸的摄入.
你好这位朋友，苯丙酮酸尿症属于代谢性疾病，建议去医院检查确诊后治疗苯丙酮酸尿症血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，表现为尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸增加，拉肚子不影响检查，祝您健康
您好考虑这种情况都需要复查的一次不能随便诊断的这个病不是一般的病必须去医院复查的只要在复查时还是不正常就可以确诊了如果是这个病就得开始治疗了吃点低苯丙氨酸奶粉才可以
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