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先天愚型的遗传规律是什么?

关于遗传病的问题:

先天愚型的遗传规律是什么?目前一般情况:病史:

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你好!这位朋友,先天愚型也称21三体综合征或Down综合征,属常染色体畸变遗传病,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,男女之比为3∶2,病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染有关。

你好,父亲不太聪明,最好能去做个染色体检查.如果父亲是携带者,并且根据具体是哪种类型的携带者遗传的概率不一致,但是差不多都是在5%左右.可以在怀孕期间就检查确定小孩是否有这个病的可能.

会.先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50%;如果和愚型结婚,后代愚型概率75%.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型(核型为47,XX或XY,+21)最高,约占95%,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50%的患儿在5岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担.

你好,先天愚型是染色体异常引起的,并不是不很聪明就是先天愚型的.先天愚型是染色体异常引起的,是一种先天性的疾病,也就是说的21三体综合征,染色体就异常了,是不会有后代的,所以不会遗传的.以上是对“先天愚型的遗传规律是什么?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

你好,遗传因素决定的潜力是相差不大的关键,积极创造后天的良好环境,通过自己的勤奋努力,使孩子的潜力得到充分发挥.父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10%.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商.