川崎病是什么病？可以治愈吗？具体怎么治疗
关于川崎综合征的问题：
收集于网络，仅供参考
川崎病是一种全身性的血管炎，多发于学龄前的儿童，目前病因并不明确，是一种可以治愈的疾病，只有5%-9%的病情很重的患儿或是耽误治疗的患儿会出现后遗症，会在心脏的冠状动脉引起病变，可以通过注射丙种免疫和激素，同时口服阿斯匹林，一般15天-30天就可以痊愈。
又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。川畸病大部分预后良好，问题在于其心血管系统广泛受累及其严重后果。医生询问：
皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎，病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性，临床表现有发热、皮疹等，推测与感染有关。近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。在中医看来本病多是存在血瘀，也就是气血不活，可考虑用些活血化瘀的中药。绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是以血管炎为中心的全身性脏器炎症如心脏、肾脏、消化道等，多发于4岁左右婴幼儿。川崎病的病因至今未明，它所引起的发热、皮疹、淋巴结肿大均不足虑，因为这都是一过性的。其严重危害是对心脏、血管的损害，是永久性的，主要累及冠状动脉，表现为冠状动脉炎、冠状动脉扩张、冠状动脉瘤、冠状动脉栓塞等。川崎病以急性发热起病，并有咳嗽、流涕、腹泻、口腔粘膜明显充血，早期往往易被误诊为上呼吸道感染，随着病程进展还会出现：发热持续5天以上，用抗生素无效；在急性发热早期，手足皮肤广泛硬性水肿，手足掌心有红斑，指（趾）端膜片样脱皮。全身可见多形性皮疹，无水疱或结痂；双眼结膜充血，但无脓性分泌物及流泪；口腔粘膜呈弥漫性充血，舌乳头突起呈“杨梅舌”；颈部双侧及颌下淋巴结肿大；川崎病有办法医治，也可以完全治愈，只不过要早做诊断及时治疗，这样既能减轻症状，又能防止冠状动脉病变的发生。一旦确诊为川崎病，在大剂量应用免疫球蛋白的同时，必不可少的要用阿司匹林。
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