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:铜蓝蛋白

关于的问题:

你好,我是一个学医的学生,在医科大学读了快3年了,我听课很认真,细心的我今天听我们教授提到了一个很新的名词,铜蓝蛋白,我觉得好新奇,以前很少听说,就想咨询,这到底是一种什么养的蛋白,具有哪些特点,希望对此多一些了解。谢谢。

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病情分析:降低:  ①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。  ②营养不良:肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。  ③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。  ④新生儿、未成熟儿。  ⑤见于严重的低蛋白血症,肾病综合征等。  ⑥诊断肝豆状核变性:该病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。

铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)是一种含铜的α2糖蛋白,分子量约为12万-16万,不易纯化。目前所知为一个单链多肽,每分子含6-7个铜原子,由于含铜而呈蓝色,含糖约10%,末端唾液酸与多肽链连接,具有遗传上的基因多形性。CER具有氧化酶的活性,对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。最近研究认为CER可催化Fe2+氧化为Fe3+。对于CER是否是铜的载体存在不同看法。血清中铜的含量虽有95%以非扩散状态处于CER,而有5%呈可透析状态由肠管吸收而运输到肝的,在肝中渗入CER载体蛋白(apoprotein)后又经唾液酸结合,最后释入血循环。在血循环中CER可视为铜的没有毒性的代谢库

很多患者在感染,肝脏负担加重的情况下可以出现铜蓝蛋白降低,建议您进行进一步检查以确诊是不是肝豆状核变性.

问题不大。肝豆状核变性的患者,血中的铜蓝蛋白会降低,但是您的比正常值低了一点点,可以考虑是实验误差。

患者主诉男性31岁特发性震颤8年病史特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表现。特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传健康搜索,姿势性或动作性震颤是唯一表现健康搜索缓慢进展或长期健康搜索不进展。目前认为年龄是ET重要的危险因素患病率随年龄而增长据我所知心得安这个药是比较管用的,而且也不贵希望您早日康复吧,您这个病,需要长期治疗,做好心理准备。~希望我的回答对您有帮助