MDS的治疗
关于白细胞减少和粒细胞缺乏症的问题：
2007.4月份体检时意外查出患有MDS,全血细胞减少,尤其血小板约6万左右,血红蛋白10G左右,白细胞略低于正常值.淋巴细胞比例高,粒细胞比例低.经服用达那唑1个多月后血小板有所上升(最高一次为7万4)但后来又加了部分中药,截止现在白细胞有时正常,有时低,血小板仍为6万左右,血红蛋白10.9G,淋巴细胞和粒细胞仍没有改善.请问有没有权威的院能系统治疗此病,或者是否还需要做其它检查进一步确定病情.其它:请问这种病会不会从小就存在,而我们一直没发现?我目前的状况是否有生命危险?
收集于网络，仅供参考
具体的医院我们不能推荐,这属于广告帖.此病就是以中西医结合治疗最好,这是难治性的疾病,本身可以有生命危险,另外易转白血病.
你好：MDS是指骨髓增生异常.是一种造血干细胞克隆性疾病。骨髓出现异常的病态性造血，外周血血细胞减少，临床表现为贫血，伴有感染、出血，部分患者最后发展成为急性白血病。过去曾称之为“白血病前期”、“难治性贫血”等。可以进行中西医结合治疗.
治疗手段有限,需根据阶段治疗
此病单纯西药治疗效果不好,应该中西医结合治疗，以中医药为主，西医为辅。方案为清热解毒，补肾填精，调节免疫，方法采取内外合治，口服-静脉-经络疗法.效果是肯定的.欢迎到我们医院就诊.
你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈关于“MDS”的问题：骨髓增生异常综合症(简称MDS)又称白血病前期，是指某些因素损伤骨髓造血干细胞所引起的一组以骨髓病态造血、外周血中一系或数系血细胞减少及形态异常和免疫功能、止血功能障碍为主要表现的血液病。本病病因尚不明确，可能与某些因素如病毒性肝炎、肿瘤放化疗后、接触苯、有机磷、放射线及一些细胞毒类药物有关。MDS多见于60岁以上的老年人，儿童少见，不过近年小儿病例报告也逐渐增多，本病主要临床表现为骨髓衰竭，红细胞、白细胞、血小板减少所导致的一系列症状，如贫血、感染、出血及淋巴网状系统浸润增生表现，如肝脾、淋巴结肿大。由于MDS的自然病程长短不一，且比较复杂，给治疗带来一定困难，只能根据每个患者的具体病情，给予适当的治疗。最好能按分型来分阶段治疗，如RA可按再障或一般支持治疗；RAS可按RA治疗加用维生素B等，RAEB及RAEB-T原则上不用强烈治疗，但可试用诱导细胞分化的药物，部分RAEB-T病例根据病情亦可按急性白血病联合化疗或骨髓移植。MDS的西药治疗一般有以下几则：1）支持疗法--如输血、抗感染等。2）维生素治疗--如给予维生素B12等。3）激素--皮质激素及雄性激素。4）诱导分化治疗--小剂量阿糖胞苷等。5）攻击性化疗。6）骨髓移植。我们在临床上对骨髓增生异常综合征(MDS)除用西药治疗外，选用多种对干细胞的异常克隆有促分化作用的中药，重在促分化治疗。对难治性贫血(RA)及RAS，辅以刺激干细胞中药；对RAEB或RAEB-T，辅以清热解毒、活血化瘀；通过以上综合治疗，大多能取得改善症状，阻止进一步发展，使病人改善生存质量，得以长期缓解，得以治愈。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。
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