异常血红蛋白病怎么回事，遗传,缺陷,基因突变,显性遗传,疾病，你好，异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。 ...

为什么会患囊性纤维化，隐性,遗传病,会患,基因突变,纯合子，囊性纤维化是由于位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病，病人是纯合子，其双亲是杂合子。 ...

什么是威尔逊氏症？，蛋白,威尔,编码,基因突变,又称，威尔逊氏病(Wilson s DisEAsE，WD)，又称肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，基因定位在3号染色体，编码具有ATP酶活性的铜转运蛋白，基因突变点多。由于突变蛋白分泌铜功能障碍，使铜在细胞沉积引起肝炎、肝硬化、婴儿肝炎综合征等疾病。你好：威尔逊氏症（英语：Wilson ...

骨髓增生异常综合征是什么原因诱发？，导致,先天性,基因突变,克隆病,几点，骨髓增生异常综合征的发病原因主要有以下几点：首先，由于造血干细胞异型性克隆病引起的贫血，会导致出血。其次，先天性因素，如染色体丢失、基因突变和基因重排等，都会导致骨髓增生异常综合征。另外，由于电离辐射或服用激素等因素。如果患者出现骨髓增生异常综合征，就会出现贫血、脾肿大或出血的症状。 ...

爸妈都是双眼皮，我为什么一单一双？，双眼皮,基因突变,单眼皮,手术,遗传，这个情况还是存在基因突变的可能。此时应该没有问题的。所以不用担心的。只要健康比什么都好的的。你好，眼皮单双和遗传有很大关系，单眼皮是可以通过手术做成双眼皮的。希望对你有所帮助，祝好。如果用医学的角度来讲的话，可能就是基因突变，或者隔代遗传，不知道你爷爷奶奶或者姥姥姥爷的眼睛都是单眼皮还是双眼皮呢？如 ...

我爸爸的哥哥是精神病我妈妈的姐姐是精神病...，单基因遗传病,隐性遗传,遗传,基因遗传,基因突变，常见的遗传性疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病具有这种基因的人一般都发病也就是说在单基因遗传病中遗传因素起了决定作用而环境因素基本不起作用单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等在基因遗传因素引起的精神病 ...

为什么会患胰腺内分泌肿瘤，胰腺,肿瘤,病因,激活,基因突变，胰腺内分泌肿瘤病因方法胰腺内分泌肿瘤的病因主要分为各种因素引起胰腺内分泌干细胞的基因突变，激活相关的癌基凼或使抑痛基因失击活性，使细胞异常增殖，根据不同基因的表达产物而增殖为相应的内分泌肿瘤细胞，导致有关的激素异常分泌，从而引发一系列临床症状。 ...

什么是牙釉质发育不全，遗传型,发育,牙釉质,牙齿结构,基因突变，釉质发育不全是牙釉质形成不全或形成缺陷，是牙齿结构发育异常的一种疾玻釉质发育不全可以分为遗传型和环境因素导致的釉质发育不全。其中遗传型釉质发育不全是由于基因突变所致。 ...

鳞状上皮细胞癌抗原高怎么回事，鳞状,上皮癌,基因突变,复检,医院，鳞状上皮癌抗原偏高，这种情况一般是由于感染或者是基因突变所造成的，建议你最好是密切的观察，或者是去到其他医院再做复检，以明确本次检查结果是否真实可靠，平时养成良好的生活习惯。如果鳞状上皮癌抗原持续的增高，一定要注意做一些相关的检查，因为鳞状上皮主要是覆盖于我们表皮或者是与外界相通的管道当中，所以一定 ...

哪些人要做BRCA1/2基因突变检测，检测,患者,乳腺癌,基因突变,卵巢癌，两类人群需要做BRCA1/2基因突变检测：1、无家族史的人群：小于50岁时诊断为乳癌；任何年龄的卵巢癌及双侧乳癌患者；同时被诊断为卵巢癌和乳腺癌患者；2、有家族肿瘤病史：家族中有多名乳腺癌患者，家庭中同时被诊断为卵巢癌和乳腺癌患者；家族中已有人员检测BRCA1/2基因突变，建议直系家属均进行此检测。 ...

基因在正常情况下也还突变吗？，修复,系统,基因突变,病患者,细胞，正常情况下，基因突变很少，突变率只有千万分之一，这可以解释为什么我们看到的遗传病患者并不多。这是因为我们的细胞中有一个基因突变修复系统或修复系统（见下图），就像我们的免疫系统可以保护我们的身体免受外来微生物的伤害一样。然而，当修复系统出现问题时，细胞内的基因突变无法及时修复，因此会被保留，导致遗传性 ...

长了息肉怎么办，息肉,情况,恶变,行治,基因突变，您好，息肉是属于基因突变导致的，它一般是良性的，是有增大、恶变的可能，是需要及早的行治疗以改善情况。目前的情况是需要及早的去医院行手术切除息肉，术后需要好好的休息，忌食辛辣刺激的食物，而且要定期复查了解情况变化，多喝温开水。 ...

肾脏小囊肿是什么原因引起的，肾囊肿,基因突变,遗传,毒素,饮食，你好，先天发育不良、基因突变（非遗传）、各种感染、毒素、饮食、劳逸失宜等可以引起肾囊肿的生长。对于小的肾囊肿，无症状时不需要做任何治疗，但要定期复查，观察囊肿是否继续增大 ...

O型血和O型血生的孩子是什么血型，血型,生的孩子,很小,几率,基因突变，O型血和O型血生的孩子，一般情况下，也是o型血，不会产生其他的血型，如果是出现基因突变的情况，也会容易产生血型出现有变化。一般情况下几率是很小的。人体一般分为a型血b型血，ab型的血和o型血和遗传基因有很大的关系。大多数情况下不会引起血型出现异常。 ...

地中海贫血有什么症状，贫血的症状,肽链合成,情况,基因突变,导致，地中海贫血通常会出现贫血的症状。地中海贫血一般是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所造成，一般会出现贫血的情况，通常表现为皮肤苍白、全身水肿、肝脾肿大、黄疸等。可以配合医生补充叶酸、维生素B2等药物进行治疗，能够改善贫血的症状。 ...

O型血AB型血生的孩子是什么血型？，血型,生的孩子,情况,基因突变,做亲子鉴定，O型血AB型血生的孩子可能是A型血也可能是B型血，但生出的孩子通常情况下不可能是O型血或者是AB型血。孩子的事情通常情况下受父母亲的影响，但也有一定的可能在孩子生长发育的阶段出现基因突变的情况，导致血型改变。想要检验孩子是不是自己亲生的，可以到正规的医疗机构做亲子鉴定确定。 ...

尼群地平片能维持多久,片能,基因突变,功效,内服,想知道尼群地平片能维持多久尼群地平片内服消化吸收优良，但存有显著的首过效应。内服后三十分钟收宿压逐渐降低，一个小时后收缩压逐渐降低，降血压功效在1至2钟头较大，不断6至8钟头。本产品在肝内普遍新陈代谢，其新陈代谢物质70%经肾代谢，8%随排泄物排出来。肝脏疾病病人半衰期和清除药物半衰期提升。本产品造成冠脉、肾动脉血管等全身上下毛细血管的扩大，造成降血压功效。致癌物质、致基因突变和生殖系统毒副 ...