遗传性共济失调如何诊断检查
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遗传性共济失调如何诊断检查
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鉴别诊断:遗传性后柱性共济失调青年起病,遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感,约一年后逐渐有臂和足的麻木,黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调,闭眼后更重,深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔),腱反射消失,痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情,可有视神经萎缩。病程缓慢,可自行停止发展。遗传性痉挛性共济失调本病属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调,包括Sanger-Brown型和Marie型。Marie遗传性共济失调实际上乃是一组遗传异质性疾病,遗传性共济失调表现为脊髓小脑症状,包括Sanger-Brown型表现。
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