请问朊蛋白病症状是什么，蛋白,障碍,无动性,锥体束征,偏斜，朊蛋白病的临床症状多样化，早期表现精神衰退、记忆力障碍、小脑性共济失调、失语、吞咽困难、无动性缄默、锥体束征、锥体外系征和眼球偏斜等。随病情进展，智力下降严重者痴呆。终末期病人呈去皮质或去大脑状态，深昏迷、并发感染死亡。 ...

克罗伊茨费尔特-雅各布病的症状有哪些，锥体束征,感觉障碍,病人,束征,躯体，神经检查体征：步态不稳、步态蹒跚、昂伯征，小脑性共济失调，少数病人可见面部或躯体感觉障碍，可见锥体束征和锥体外束征，痴呆、缄默不语，最终多在2年以后衰竭死亡。可分为两种类型：经典型和新变异型。1.经典型多见老年人发病，年龄50～70岁，呈亚急性起病。早期有些病人前驱症状类似感冒，疲倦乏力，相继出现注 ...

遗传性痉挛性共济失调的症状有哪些，痉挛性,症状,遗传性,锥体束征,步态，Sanger-Brown型的主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力 ...

眼球震颤怎么缓解？，下运动神经元,损害,系统,委缩,锥体束征，运动神经元病是一系列之上、下运动神经元更改为主要表现的慢性渐行性神经系统变性病症。临床症状为上、下运动神经元损害的不同组成。特点体现为肌无力和委缩、延髓麻痹及锥体束征。一般感觉系统和括约肌功能不累及。医学上依据肌无力、肌萎缩、肌肉纤颤和锥体束危害等不适的差异将运动神经元病分成4型：肌萎缩侧索硬化（） ...